Логин:
Пароль:

Работа №2483
Название работы
Изучение клеточных и молекулярных и механизмов врожденного иммунитета и его роли в прогрессии злокачественных новообразований и сердечно-сосудистых заболеваний с целью разработки инновационной диагностики и иммуномодулирующей терапии
Автор работы
Кжышковска Юлия Георгиевна
Дата начала работы Дата окончания работы
2014-01-01 2014-12-31
Аннотация
Основная цель НИР - проведение фундаментальных исследований в области клеточно-молекулярных и иммунопатологических механизмов возникновения и развития наиболее опасных онкологических заболеваний (рак молочной железы, рак легкого, рак желудка, рак кишечника, опухоль мозга) и сердечнососудистых заболеваний (атеросклероз, приводящий к инфаркту миокарда и инсульту головного мозга). Инновационной целью исследований является установление молекулярного механизма развития субклинического хронического воспаления и его вклада в прогрессию злокачественных новообразований и сердечно-сосудистых заболеваний. Актуальной задачей является проведение сравнительного анализа молекулярных механизмов хронического воспаления у больных, страдающих двумя наиболее социально значимыми патологиями. Данный анализ позволит установить общие закономерности нарушения регуляции гомеостатического баланса реакций врожденного иммунитета, определить специфический спектр нарушений процессов дифференцировки и внутриклеточных сигнальных путей в ключевых клетках врожденного иммунитета - макрофагах. В лаборатории впервые будут установлены общие закономерности в развитии воспаления в двух различных типах заболеваний, буду определены ключевые субпоплуяции макрофагов, регулирующие развитие тпатологии. Будут определены высокоспецифичные маркеры, указывающие на тип активации врожденного иммунитета в конкретной патологии и у конкретного пациента. Фундаментальной задачей является исследование новых молекулярных и клеточных процессов, приводящих к развитию субклинического хронического воспаления. Впервые в мировой практике будет проведено масштабное исследование по определению принципиальных отличий типов хронического воспаления, приводящих к развитию наиболее опасных для жизни заболеваний двух различных типов: онкологических и сердечнососудистых. Будет использован мультидисциплинарный подход с применением наиболее современных геномных, системно-биологических, молекулярных и клеточных технологий, иммунологических методов, конфокальной микроскопии и уникального биобанка клинических образцов. Комбинация данных технологий позволит провести системный анализ клеточных функций, молекулярных процессов и функциональных белковых комплексов и выявить новые механизмы нарушений дифференцировки и функционирования клеток врожденного иммунитета. Будет определено диагностическое значение новых марекров макрофагов 2 типа (стабилина-1, YKL39 и SI-CLP) с метастатическим потенциалом и чувствительность к существующим терапевтическим схемам рака молочной железы и пищеварительного тракта. Будет проведен дальнейший поиск специфических маркеров активации патологических функций макрофагов, ассоциированных с опухолью. Для сердечно-сосудистых заболеваний, будет разработана система прогноза развития миокардитов и сердечной недостаточности на основе определения субпопуляций макрофагов в сердечной мышце. Многообещающими являются наши последние данные, полученные в 2014 году, о прогностической значимости новой субпопуляции макрофагов CD68-Stab1+, обнаруженных в биопсийных пробах ткани сердечной мышцы в случаях длительного хронического воспаления сердечной мышцы. Перспективной целью наших исследований на последующие годы является не только диагностика патологического программирования реакций врожденного иммунитета и установление фундаментальных молекулярных механизмов развития патологии, но и использование этих данных для оптимизации существующих терапевтических поодходов и разработки инновационной иммуномодулирующей терапии. С целью разработки инновационной терапии хронического воспаления различной природы будут проводиться исследования в 2х направлениях: 1) Производство рекомбинантных биологически активных иммуномодулирующих белков; 2) Отработка системы получения анти-воспалительных первичных человеческих макрофагов в виде терапевтичесого клеточного персонифицированоого препарата.
Тип НИР Источник финансирования Объем финансирования Вид работы
Получить полный доступ Получить полный доступ Получить полный доступ Получить полный доступ
Заказчик
Получить полный доступ
ГРНТИ УДК Инвентарный номер Госшифр Госконтракт Договор
Получить полный доступ Получить полный доступ Получить полный доступ Получить полный доступ Получить полный доступ Получить полный доступ
Ключевые слова
Опухоль, рак желудка, рак гортани, сердечная недостаточность, миокардит, хроническое, воспаление, врожденный иммунитет, сигнальная транcдукция, трансформирующий фактор роста, бета, биомаркеры.
Предполагаемый результат работы
Получить полный доступ
Организации соисполнители
Получить полный доступ
Государственный учет результатов НИОКР в БД РНТД Минобрнауки РФ
Получить полный доступ
Основание к регистрации темы (электронный вариант)
Только для служебного пользования
   
2007 © ОНТИ НУ ТГУ
E-mail: onti@sun.lib.tsu.ru
Тел: 52-76-99